Caberos (Cabergoline) 0.25mg – 10tabs/pack

Description

• • Wirkstoff: Cabergolin
  • Typ: Dopamin-Rezeptor-Agonist, Prolaktin-Sekretionshemmer
  • Form: Oral (Pillen)
  • Code: Caber
  • Gewicht: 10.00g
  • Packung: 10 Tabs/Packung
  • Typ: TAB

  CABEROS DRIADA MEDICAL (CABERGOLIN) 0.25 MG VERWENDUNGSZWECKE

  Die Hauptnebenwirkungen von Steroiden der Nandrolon-Klasse (einschließlich Trenbolon) sind mit einem Anstieg des Prolaktinspiegels verbunden. Prolaktin wirkt sich bei Männern am negativsten aus, wenn es im Gehirn ansteigt. Durch die Bindung an die Gestagenrezeptoren der Hypophyse erhöhen Nandrolone die Produktion von Prolaktin und unterdrücken die Sekretion gonadotroper Hormone. Unterdrückte Libido, depressive Verstimmung, geringes Selbstwertgefühl und gesteigerte hysterische Emotionalität sind nur einige der negativen Auswirkungen des Prolaktins.

  Cabaser

  Cabaser Prolactin ähnelt in vielerlei Hinsicht Östrogenen. Seine Wirkung äußert sich in einer Verringerung der Produktion des eigenen Testosterons, einer leichten Zunahme der Fettmasse und in seltenen Fällen einer Gynäkomastie, bei der weder Tamoxifen noch Clomid helfen. Hierzu werden Prolaktinhemmer eingesetzt: Bromocriptin (ein veraltetes Medikament mit ausgeprägten Nebenwirkungen) oder ein moderneres und sichereres Mittel – Cabergolin.

  Caberos Driada Medical (Cabergolin) 0.25 mg Wirkmechanismus

  Cabergolin ist ein selektiver Dopaminrezeptor-Agonist. Dieses Medikament ist in seiner Wirkung hochspezifisch, mit einer starken Affinität zum Dopamin-D2-Rezeptor und einer geringen Affinität zu Dopamin-Dl-, A1-adrenergen, A2-adrenergen, 5-HT1-Serotonin- und 5-HT2-Serotonin-Rezeptoren. Seine klinische Hauptanwendung ist die Behandlung von Hyperprolaktinämie oder der Hypersekretion von Prolaktin aus Laktotropika im Hypophysenvorderlappen (Hypophysentumor ist eine häufige Ursache dieser Erkrankung). Es wird auch bei der Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt.

  Cabergolin hemmt wirksam die Prolaktinsekretion, indem es die Wirkung von Dopamin auf den D2-Rezeptor nachahmt (Dopamin dient normalerweise als negatives Feedback für die Prolaktinfreisetzung). Als gezielter Agonist des Dopamin-D2-Rezeptors sollte Cabergolin andere Hypophysenhormone wie Wachstumshormon (GH), Luteinisierendes Hormon (LH), Corticotropin (ACTH) oder Schilddrüsen-stimulierendes Hormon (TSH) nicht beeinflussen.

  So verwenden Sie Caberos Driada Medical (Cabergolin) 0.25 mg
  

  Nehmen Sie während des Progestinzyklus alle 0.25–7 Tage 21 mg anabole Steroide (Nandrolon, Trenbolon) ein. Die optimale Dosis und Häufigkeit der Verabreichung wird unter Kontrolle von Blutuntersuchungen des Prolaktins ausgewählt, da die Wirkung des Arzneimittels unterschiedlich ist und von den individuellen Eigenschaften des Körpers abhängt. In der klinischen Medizin kann dieses Medikament 6 Monate oder länger eingenommen werden

  Bei der Anwendung durch Sportler/Bodybuilder zur Hemmung der Prolaktinsekretion (wie bei stillender Gynäkomastie) werden am häufigsten Dosen am unteren Ende des therapeutischen Bereichs verwendet. obwohl Sportler/Bodybuilder in der Regel eine 4- bis 6-wöchige Therapie (kombiniert mit einer intelligenten Neuordnung der störenden Medikamente) für am geeignetsten halten.

  Bei medizinischer Anwendung zur Hemmung der Prolaktinsekretion wird Cabergolin in einer Anfangsdosis von 500 µg pro Woche verabreicht. Dies kann in einer Einzeldosis eingenommen oder in zwei oder mehr Dosen an verschiedenen Tagen aufgeteilt werden.

  Bei einem Anstieg des Prolaktinspiegels über die zulässige Verabreichungshäufigkeit hinaus: 0.25 mg alle 4 Tage. Es ist ratsam, nach zwei Dosen eine Kontrollanalyse des Prolaktins durchzuführen und anschließend das Schema zu korrigieren.

  Das Medikament wird sowohl zum Essen als auch auf nüchternen Magen eingenommen.

  Steroideffekte

  • Da es sich bei dem Medikament um einen D-2-Dopaminrezeptor-Agonisten handelt, hat es eine Reihe interessanter Nebenwirkungen, die nicht als Nebenwirkungen bezeichnet werden können:
  • Eine der Auswirkungen einer Verringerung der Prolaktinkonzentration ist eine Verringerung der Flüssigkeitsretention im Gewebe, was zu einer Zunahme der Muskelmasse führt
    • Reduziert das subjektive Schlafbedürfnis
    • Daher ist die agonistische Aktivität, die spezifisch für Rezeptoren der D2-Unterfamilie, vor allem der D2- und D3-Rezeptor-Subtypen, ist, das Hauptziel dopaminerger Antiparkinson-Wirkstoffe. Es wird angenommen, dass die postsynaptische D2-Stimulation in erster Linie für die Antiparkinson-Wirkung von Dopaminagonisten verantwortlich ist, während die präsynaptische D2-Stimulation neuroprotektive Wirkungen verleiht.
    • Es wurde gezeigt, dass die systemische Anwendung von Cabergolin die Expression des aus Gliazellen stammenden neurotrophen Faktors (GDNF) erhöht. GDNF ist ein kleines Protein, das das Überleben vieler Arten von Neuronen wirksam fördert, eine Anleitung zur Herstellung eines Proteins, das im Gehirn und Rückenmark vorkommt und als aus dem Gehirn stammender neurotropher Faktor bezeichnet wird. Dieses Protein fördert das Überleben von Nervenzellen (Neuronen), indem es eine Rolle beim Wachstum, der Reifung (Differenzierung) und der Erhaltung dieser Zellen spielt.

  Auswirkungen auf Libido und sexuelle Leistungsfähigkeit

  Der Antagonismus mit α2B-Rezeptoren erklärt zusätzlich die positive Wirkung auf die Erektionsfähigkeit (es kommt zu einer Erweiterung der Schwellkörper). Cabergolin steigert das sexuelle Verlangen sowohl während des Zyklus als auch während der PCT deutlich, steigert den Orgasmus und verkürzt die Erholungszeit zwischen sexuellen Handlungen. Und wenn Sie es mit Viagron kombinieren, werden Sie sich wie ein Teenager fühlen. Es wird off-label als Medikament zur Behandlung von Antidepressiva-bedingter Impotenz sowie sexueller Leistungsangst eingesetzt.

  Pharmakodynamik

  Die anhand der Urindaten von 12 gesunden Probanden geschätzte Eliminationshalbwertszeit von Cabergolin lag zwischen 63 und 69 Stunden. Die verlängerte prolaktinsenkende Wirkung von Cabergolin hängt möglicherweise mit seiner langsamen Elimination und langen Halbwertszeit zusammen. Nach oraler Gabe von radioaktivem Cabergolin an fünf gesunde Freiwillige wurden etwa 22 % bzw. 60 % der Dosis innerhalb von 20 Tagen im Urin ausgeschieden Kot bzw. Weniger als 4 % der Dosis wurden unverändert im Urin ausgeschieden.

  Cabaser-Warnungen

  • Unkontrollierter Bluthochdruck oder bekannte Überempfindlichkeit gegen Mutterkornderivate.
  • Anamnese von Herzklappenerkrankungen, wie durch anatomische Hinweise auf eine Klappenerkrankung einer Klappe nahegelegt, bestimmt durch eine Beurteilung vor der Behandlung, einschließlich echokardiographischem Nachweis einer Verdickung des Klappensegels, einer Klappenrestriktion oder einer gemischten Klappenrestriktionsstenose.
  • Vorgeschichte von pulmonalen, perikardialen oder retroperitonealen fibrotischen Erkrankungen.
  • Eine hohe dopaminerge Aktivität in der mesolimbischen Bahn des Gehirns kann im Falle einer Überdosierung Halluzinationen und Wahnvorstellungen, eine verstopfte Nase und Synkopen verursachen.

  Nebenwirkungen von Cabaser

  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • РSodbrennen
  • Brustschmerzen
  • Brennen, Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Armen, Händen, Beinen oder Füßen

  Steroidprofil

  • Halbwertszeit: 65 Stunden
  • Häufigkeit der Einnahme: 1 Mal in 7 Tagen

  Kontraindikationen von Cabaser
  

  • Fibrotische Erkrankungen (narbenartiges Gewebe im Herzen, in der Lunge oder im Magen)
  • Geschichte von oder. Herzprobleme (z. B. Herzklappenerkrankung)
  • Geschichte von oder. Hypertonie (Bluthochdruck)

  Wie lagern?

  • Von Kindern fernhalten
  • An einem kühlen, trockenen Ort ohne direkte Sonneneinstrahlung aufbewahren
  • Bei Raumtemperatur lagern
  • Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.